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Skalierbare LPPS für komplexe Peptide und Fragmente - ideal für schwierige Sequenzen, lange Segmente und hochreine Zwischenprodukte.
Die konvergente Fragmentkopplung reduziert die Anzahl der Schritte und das Aggregationsrisiko.
Die Bedingungen in der Lösungsphase und die Kontrolle der Lösungsmittel verbessern die Löslichkeit und die Kinetik.
Hochreine Fragmente für Nutzlasten, Linker oder SPPS-LPPS-Hybride.
Wir entwickeln sequenzgerechte Strategien (Fmoc/tBu) mit orthogonalen Schutzmechanismen, optimierten Kopplungs- und Schutzmechanismen und sequenzspezifischen Additiven, um eine hohe Reinheit im großen Maßstab zu erreichen.
Fmoc/tBu-Chemie für lineare und lange Peptide (bis zu ~60 aa, sequenzabhängig)
Cyclisierung/Disulfidbildung auf dem Harz und selektive Entschützung
Entschärfung schwieriger Motive: Pseudoprolin, Schutz des Rückgrats, chaotrope Stoffe
LPPS/Hybridschritte für anspruchsvolle Segmente
Hocheffiziente automatisierte Systeme, die eine präzise, reproduzierbare Peptidsynthese in verschiedenen Größenordnungen ermöglichen.
PEG-basierte Harze, die für die Synthese langer oder komplexer Peptidsequenzen mit hoher Ausbeute optimiert sind.
Integrierte Reinigung, analytische Bestätigung und Lyophilisierung für die endgültige Peptidformulierung.
SPPS als primäre Plattform mit LPPS/Hybrid für lange oder schwierige Sequenzen.
Amidierung/Acetylierung, Disulfide, Stapling, PEGylierung, Lipidierung, Farbstoffe/Biotin.
Rohe → >98%-Optionen; lyophilisiertes Pulver oder Lösung; Salz-/Gegenionenkontrolle.
Kundenspezifische Platten für das Screening; geliefert in 96-Well-Formaten mit Rückverfolgbarkeit.
Mit stabilen Isotopen markierte Peptide für Proteomik- und Quantifizierungs-Workflows.
HPLC/UPLC- und MS-Identität; CoA/CoT; zusätzliche Berichte auf Anfrage erhältlich.
