- Артикул #1
- Артикул #2
- Артикул #3
От разработки процесса до выпуска партий продукции по стандартам GMP и документации - QA-надзор за производством, аналитическая валидация и аудиторская поддержка пептидных API и промежуточных продуктов.
Линейные/циклические пептиды, фрагменты и конъюгаты для клинических/коммерческих поставок.
Амидирование/ацетилирование, дисульфиды, циклизация, ПЭГилирование, липидирование, конъюгация.
Лиофилизированный порошок или раствор; аликвотирование и специализированная упаковка.
SPPS в качестве основной платформы с LPPS/гибридной для длинных или сложных последовательностей.
Амидирование/ацетилирование, дисульфиды, сшивание, ПЭГилирование, липидирование, красители/биотин.
Сырые → >98% варианты; лиофилизированный порошок или раствор; контроль соли/контр-иона.
Индивидуальные планшеты для скрининга; поставляются в формате 96 лунок с возможностью отслеживания.
Пептиды, меченные стабильными изотопами, для протеомики и количественного анализа.
ВЭЖХ/ВЭЖХ и МС-идентификация; CoA/CoT; дополнительные отчеты предоставляются по запросу.
Открытие до килограммовых путей с использованием SPPS и гибридных стратегий, с очисткой и документированием, соответствующими этапу.
Мы проводим синтез от миллиграммов до мультиграммов, гибко масштабируя производство, чтобы удовлетворить конкретные требования к количеству продукции в вашем проекте.
Продукты поставляются в виде лиофилизированного порошка или раствора. По запросу предоставляются удобные услуги аликвотирования в соответствии с вашими конкретными потребностями.
Продукт выпускается с гарантированно высокой чистотой, как правило, ≥90%, ≥95% или ≥98%, что обеспечивает качество для вашего применения.
Мы предлагаем выбор и оптимизацию солевых форм и противоионов (например, ацетата) с опытом минимизации остаточного содержания TFA.
